تبليغات در پي‌هالز





صفحه 4 از 4 اولاول 1234
نمایش نتایج 40 به 52 از 52

نام گفتگو: سلولهای بنيادی و خون بند ناف

  1. #40


    زمان پیوستن
    29 Aug 2004
    شهر
    پرت
    اتومبيل
    تويوتا کمري
    گوشی موبایل
    Galaxy S5
    نوشته‌ها
    1,551
    تشکر شده:
    2035

    پیش گزیده اولین معالجه آزمایشی با سلول بنیادی در انسان شروع شد

    پزشکان آمریکایی با دریافت مجوز از مقام های دولت این کشور، اولین آزمایش ها با کمک سلول های بنیادی در بیماران را شروع کرده اند.
    سازمان دارو و مواد غذایی آمریکا به شرکت "جرون" (Geron) مجوز استفاده از این سلول ها را برای درمان افرادی که از جراحات نخاع رنج می برند داده است.
    استفاده از سلول های به دست آمده از رویان انسان (جنین تا پیش از هشت هفتگی) از لحاظ اخلاقی بحث انگیز است. این سلول ها به طور بالقوه امکان بدل شدن به انواع سلول های مختلف موجود در بدن از جمله سلول های عصبی را دارند.
    این آزمایش ها که در بیمارستانی در شهر آتلانتای آمریکا انجام می شود، برای محک زدن ایمنی این نوع درمان است.
    جرون، یک شرکت بیوتکنولوژی که در منطقه موسوم به "سیلیکون ولی" در جنوب سانفرانسیسکو مستقر است، 170 میلیون دلار صرف توسعه این شیوه برای معالجه جراحت نخاع با کمک سلول های بنیادی کرده است.
    در این تحقیقات سلول های بنیادی که به سلول های عصبی بدل شده اند، به نخاع تزریق خواهند شد.
    در آزمایش های حیوانی برای محک زدن این شیوه معالجه، موش های فلج تا حدودی امکان حرکت را بازیافتند.
    اما هنوز معلوم نیست که آیا این شیوه فایده ای برای افراد مبتلا به جراحات نخاع خواهد داشت یا نه.
    هر سال حدود 12 هزار نفر در آمریکا دچار جراحات نخاع می شوند. حوادث رانندگی، افتادن از ارتفاع، اصابت گلوله و جراحات ورزشی از علل عمده جراحت نخاع است.
    در این آزمایش، بیمارانی که در 14 روز اخیر جراحت دیده اند تحت معالجه قرار خواهند گرفت.
    دکتر توماس اوکارما رئیس شرکت "جرون" گفت: "وقتی در سال 1999 کار با سلول های بنیادی استخراج شده از رویان را شروع کردیم، خیلی ها پیش بینی کردند که چند دهه طول خواهد کشید تا درمان سلولی برای آزمایش های انسانی مورد تایید قرار بگیرد."
    او افزود: "این دستاورد ناشی از توسعه و تحقیقات گسترده و یک رشته گام های متوالی نوآورانه است."
    اما رسیدن به نتیجه تا حدودی زمان خواهد برد.
    آزمایش های جدی پیش رو که برای اطمینان از ایمنی و تاثیر این شیوه معالجه لازم است، سال ها زمان خواهد برد.
    پروفسور سر ایان ویلموت مدیر "مرکز شورای تحقیقات طبی برای پزشکی باززایی" در دانشگاه ادینبورگ گفت: "این خبر خیلی هیجان انگیزی است، با این حال خیلی مهم است که درک کنیم هدف این آزمایش ها در این مرحله، این است که در درجه اول معلوم شود خطری متوجه بیمار نمی کند، نه اینکه فایده آن چیست."
    "وقتی این مساله تایید شد آن وقت بر توسعه و ارزیابی معالجه ای تازه تمرکز خواهد شد."
    بن سایکس مدیر اجرایی "شبکه ملی سلول های بنیادی بریتانیا" گفت: "این واقعا گام مهمی در مسیر حرکت ما به سوی پزشکی نویدبخش سلول های بنیادی است."
    او گفت که جامعه پزشکی به خصوص در رشته باززایی و سلول بنیادی به شدت منتظر نتایج این آزمایش ایمنی است.


    منبع : bbc

  2. #41


    زمان پیوستن
    29 Aug 2004
    شهر
    پرت
    اتومبيل
    تويوتا کمري
    گوشی موبایل
    Galaxy S5
    نوشته‌ها
    1,551
    تشکر شده:
    2035

  3. #42


    زمان پیوستن
    04 Apr 2007
    شهر
    guangzhou -tehran
    اتومبيل
    benz -c350 & 206T5
    گوشی موبایل
    blackberry 9800/iphone 4s
    نوشته‌ها
    811
    تشکر شده:
    2288

    پیش گزیده

    سلام
    دوست من دخترش به ديابت نوع 1 مبتلاست و حدود 6 ماهه كه مبتلاست و 16 واحد انسولين استفاده مي كنه .ميشه سلول بنيادي بهش پيوند بشه و كجا بايد بره؟
    چون من شنيدم ممكن كه پس بزنه

  4. #43


    زمان پیوستن
    30 Jul 2004
    شهر
    اصفهان
    اتومبيل
    Rio
    گوشی موبایل
    HTC Legend
    نوشته‌ها
    950
    تشکر شده:
    1613

    پیش گزیده

    نقل قول نوشته شده توسط فروزنده مشاهده گفتگو
    سلام
    دوست من دخترش به ديابت نوع 1 مبتلاست و حدود 6 ماهه كه مبتلاست و 16 واحد انسولين استفاده مي كنه .ميشه سلول بنيادي بهش پيوند بشه و كجا بايد بره؟
    چون من شنيدم ممكن كه پس بزنه
    آیا ایشون خون بند ناف دختر خانومشون رو هنگام تولد به بانک خون رویان دادن ؟
    اگر ندادن که عملی نیست چون ایشون در بانک خون عضو نیستن و اینکه خیلی مشکله که بشه از نظر ژنتیکی خون مناسب برای ایشون رو پیدا کرد و اگر پیدا بشه باید ببینید وزن این کودک چقدر هستش به خاطر اینکه به ازای هر کیلو وزن مقدار خیلی زیادی سلول بنیادی لازمه

  5. #44


    زمان پیوستن
    29 Aug 2004
    شهر
    پرت
    اتومبيل
    تويوتا کمري
    گوشی موبایل
    Galaxy S5
    نوشته‌ها
    1,551
    تشکر شده:
    2035

    پیش گزیده

    نقل قول نوشته شده توسط فروزنده مشاهده گفتگو
    سلام
    دوست من دخترش به ديابت نوع 1 مبتلاست و حدود 6 ماهه كه مبتلاست و 16 واحد انسولين استفاده مي كنه .ميشه سلول بنيادي بهش پيوند بشه و كجا بايد بره؟
    چون من شنيدم ممكن كه پس بزنه
    فكر كنم با موسسه رويان تماس بگيريد بد نباشه ، هم ميتونن شما رو راهنمايي كنند كه اصلا اين بيماري با سلول بنيادي قابل معالجه هست يا نه؟ و هم اينكه اين موسسه با بانك هاي خون متعددي توي كشورهاي مختلف در ارتباط هست و اگر لازم باشه ميتونن از اونها سلول بنيادي مورد نظر رو تهيه كنند ( البته در مورد هزينه هاش اطلاعي ندارم )

  6. #45


    زمان پیوستن
    29 Aug 2004
    شهر
    پرت
    اتومبيل
    تويوتا کمري
    گوشی موبایل
    Galaxy S5
    نوشته‌ها
    1,551
    تشکر شده:
    2035

    پیش گزیده درمان زخم پای دیابتی با استفاده از سلول‌های بنیادی

    به گفته پزشکان، 15% افراد دیابتی در دوران زندگی خود دچار زخم می‌شوند. حدود 20% از بیماران دچار زخم در نهایت نیاز به قطع عضو پیدا می‌کنند.

    به گزارش پایگاه اطلاع‌رسانی سلول‌های بنیادی ایران، پای دیابتی و زخم پای دیابتی هنوز هم عامل بزرگ ناتوانی در بیماران دیابتی به حساب می‌آیند و علی‌رغم پیشرفت‌های زیادی که در زمینه تشخیص و درمان دیابت انجام گرفته است ولی هنوز هم معضل پای دیابتی رفع نشده است. هنوز هم بسیاری از بیماران دچار درجاتی از زخم پای دیابتی می‌شوند. به دنبال آن مدت‌ها تحت درمان دارویی قرار می‌گیرند و پس از مدتی درمان طبی ناموفق، برای ایشان درمان جراحی در نظر گرفته می‌شود و قسمت‌های درگیر و تخریب‌شده خارج می‌گردند. چه بسا در مواردی این خارج کردن نسوج نکروزه سبب می‌شود قسمت اعظم کف پا از دست برود و چنان‌چه باز هم پیشرفت کند شاید به قطع عضو و از دست رفتن کل پا منتهی گردد.

    نقص در اندام تحتانی خودش برای بیماران بسیار مشکل زا خواهد بود و هم مقدار مصرف انرژی برای راه رفتن در آنها افزایش می‌یابد و هم ممکن است در محل باقی مانده اندام زخم های جدید حاصل شود و سطح قطع عضو بالاتر آید.


    منوکلئر خون محیطی (CD34) در بهبود زخم پای دیابتی

    اکنون پژوهشگران موفق شده‌اند با روش‌های جدید درمانی از جمله سلول درمانی زخم پای بیماران دیابتی را درمان کنند.

    براساس پژوهشی که در بیمارستان رسول اکرم، مرکز تحقیقات غدد درون‌ریز و متابولیسم و همچنین مرکز تحقیقات خون و انکولوژی دانشگاه علوم پزشکی تهران و بیمارستان دکتر شریعتی صورت گرفته، سلول‌های بنیادین اتولوگ با منشأ سلول‌های منوکلئر خون محیطی (CD34) در بهبود زخم پای دیابتی و جلوگیری از آمپوتاسیون اندام موثر است.

    بنابر این گزارش، چندین مطالعه به صورت مداخله‌ای نشان داده که سلول‌های بنیادین حاصل از آسپیراسیون مغز استخوان یا سلول‌های منوکلئر خون محیطی (CD34) می‌توانند منجر به آنژیوژنز و بهبود فعالیت بافتی در بافت ایسکمیک شده و به بهبود زخم کمک کنند اما نتایج آن‌ها ضد و نقیض بوده است.

    در این روش، سلول‌های بنیادین گرفته شده از خون محیطی تحریک شده با فاکتور کلونی محرک گرانولوسیت (G-CSF) به 7 بیمار مبتلا به زخم پای دیابتی تزریق گردید و 14 بیمار به عنوان گروه کنترل انتخاب شدند که 3 ماه بعد هر دو گروه از نظر اندازه و بهبود زخم، کاهش درد، برقراری مجدد نبض، میزان آمپوتاسیون و عوارض ناشی از سلول‌های بنیادین مورد بررسی قرار گرفتند.

    طبق این تحقیق، تزریق سلول‌های بنیادین گرفته شده از خون محیطی در بهبود زخم پای دیابتی مؤثر بوده و در بهبود خون‌رسانی به اندام مبتلا کمک کننده است و از آمپوتاسیون اندام جلوگیری می‌کند.


    استخراج سلول‌های بنیادی بافت چربی برای درمان زخم پای دیابتی

    یک تیم از پژوهشگران ایتالیایی نیز موفق شدند با استفاده از سلول‌های بنیادی که از بافت چربی استخراج کرده بودند، زخم پای دیابتی را درمان کنند.

    دانشمندان دپارتمان بیوتکنولوژی دانشگاه مطالعات ناپل، ترکیبی از سلول‌های بنیادی را که از بافت چربی خود بیماران استخراج شده بود، در آزمایشگاه کشت دادند و این سلول‌ها را به محل زخم تزریق کردند.

    در این روش از سلول‌های بنیادی پرتوان القایی استفاده شد و دانشمندان از چربی تکه‌برداری کردند. در مرحله بعد، سلول‌های بنیادی پرتوان القایی تهیه و سپس به سلول‌های بنیادی اندوتلیال و سلول‌های بنیادی ماهیچه‌ای تبدیل شدند. ترکیبی از این دو گروه از سلول‌های بنیادی با یک میکرولوله به محل زخم تزریق شد و در مدت چند روز بهبودی ملموسی مشاهده گردید.


    استفاده از سلول‌های بنیادی بندناف برای ترمیم و شفای زخم‌های دیابت

    پزشکان کره‌ای هم در یک آزمایش جدید دریافته‌اند که نوع خاصی از سلول‌های خونی تغییر یافته حاصل از بند ناف موسوم به EPC قادرند تا حد زیادی سرعت ترمیم و شفای زخم‌های دیابت را افزایش دهند.

    دکتر وونهی سوه، از انستیتو سلول‌های بنیادی دانشگاه CHA در کره جنوبی تاکید کرده دیابت معمولا با زخم‌هایی همراه است که در صورت حاد شدن، آسیب‌های جدی به بیمار وارد می‌کند، اما سلول‌های EPC می‌توانند بافت‌های مجروح و آسیب‌دیده را در این بیماران ترمیم کنند.

    در مطالعات اخیر محققان، تاثیر این سلول‌ها را در موش‌های آزمایشگاهی مبتلا به زخم دیابت بررسی کرده و به نتایج امیدوار کننده‌ای دست یافته‌اند. در مرحله بعدی، آن‌ها یافته جدید را بر روی نمونه‌های انسانی مورد آزمایش قرار خواهند داد.

    همچنین این محققان دریافته‌اند که سلول‌های فوق حاوی فاکتورهای رشد و پروتئین‌های کوچکی موسوم به «سیتوکین‌ها» هستند که روند بهبود زخم‌های پوستی را تسریع می‌کنند.

    منبع : پایگاه اطلاع‌رسانی سلول‌های بنیادی ایران

  7. #46


    زمان پیوستن
    29 Aug 2004
    شهر
    پرت
    اتومبيل
    تويوتا کمري
    گوشی موبایل
    Galaxy S5
    نوشته‌ها
    1,551
    تشکر شده:
    2035

    پیش گزیده افتتاح بخش پیوند سلول‌های بنیادی کودکان در محک

    بخش پیوند سلول‌های بنیادی کودکان، در بیمارستان فوق تخصصی محک افتتاح شد. روز جمعه هشتم مهر ماه 1390 مراسم افتتاح بخش پیوند با حضور یاوران محک، جمعی از اعضای هیأت امنا و هیات مدیره، مدیر عامل، کادر پزشکی و جمعی از کارکنان بیمارستان و موسسه محک برگزار شد.

    هزینه ساخت بخش پیوند سلول‌های بنیادی با حمایت علی اصغر سلیم یکی از یاوران قدیمی محک تأمین شد و این بخش با همت بلند تعداد زیادی از یاوران محک تجهیز شد. با توجه به اینکه پیوند سلول های بنیادی یکی از روش‌های اصلی و نهایی در درمان بیماری سرطان است، لزوم وجود بخش پیوند در بیمارستان محک از سوی متخصصان کاملاً احساس می‌شد و اینک این بخش به عنوان یک پایگاه مرجع پیوند سلول‌های بنیادی برای کودکان مبتلا به سرطان در کشور فعال است.

    در ابتدای این مراسم، بخش پیوند سلول‌های بنیادی به دست یکی از کودکان محک و علی اصغر سلیم افتتاح شد و مدعوین از این بخش و تجهیزات و امکانات آن بازدید کردند. سپس برای شرکت در مراسم در سالن آمفی تئاتر محک حضور یافتند و دکتر آل بویه عضو هیات امنای محک ضمن خوشامد به میهمانان گفت: «در ایران وقتی که شفافیت و تداوم عملکرد وجود داشته باشد ایرانیان در امور خیر پیش قدم می شوند و ساخت و تجهیز بخش پیوند مغز استخوان ظرف مدت یک سال و نیم از نمونه‌های بارز این مساله است.»

    پس از آن پیام بنیانگذار محک که به دلیل مسافرت در مراسم حضور نداشتند در حضور میهمانان خوانده شد. آنگاه دکتر عظیم مهرور ریاست بیمارستان فوق تخصصی محک به ارائه گزارش جامعی از فعالیت‌های درمانی، آموزشی، پژوهشی پنج ساله بیمارستان محک و سیر پیشرفت و تجهیز آن پرداخت.

    در ادامه دکتر هدایتی رئیس بخش پیوند بیمارستان محک با تشریح سیر پیشرفت این بخش و نحوه تأسیس و تجهیز آن، گزارش کاملی از فعالیت ها و امکاناتی که در این بخش ارائه می شود را بیان کرد.

    سپس دکتر ابوالقاسمی، سرپرست دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی و رئیس سازمان انتقال خون ضمن معرفی محک به عنوان یکی از عوامل مؤثر در افزایش درصد بهبود کودکان مبتلا به سرطان از دهه 70 تا کنون از 20 درصد به 80 درصد گفت: «امروزه نگهداری سیستم های درمانی و اداره آنها بسیار سخت تر و پر چالش تر از افتتاح و راه‌اندازی آنها است و همتی مردمی را در این زمینه می طلبد» وی همچنین اضافه کرد که وجود سیستم های خدمات حمایتی و حمایت همه جانبه از خانواده بیماران خصوصاً در کودکان مبتلا به سرطان و حفظ بنیان خانواده در زمان بحران بیماری از مراحل مکمل فرآیندهای درمانی می‌باشد، که این موضوع از اهداف بنیادین موسسه محک است.

    در انتها، مراسم تقدیر از علی اصغر سلیم یاور محک توسط پروفسور پروانه وثوق سرپرست پزشکان فوق تخصص بیمارستان محک و از اساتید قدیمی در رشته خون و آنکولوژی انجام شد و تابلوی نقاشی زیبایی که کودکان محک برای قدردانی از زحمات یاور قدیمی خود کشیده بودند به آقای سلیم اهدا شد.

    امیدواریم با همراهی تمامی اعضای خانواده بزرگ محک، روز به روز در مسیر تجهیز بیمارستان و گسترش خدمات محک به کودکان مبتلا به سرطان گام برداریم.

    منبع : سايت محك

  8. #47


    زمان پیوستن
    29 Aug 2004
    شهر
    پرت
    اتومبيل
    تويوتا کمري
    گوشی موبایل
    Galaxy S5
    نوشته‌ها
    1,551
    تشکر شده:
    2035

    پیش گزیده پژوهشگران ایرانی موفق به تكثیر سلول های بنیادی خون ساز بند ناف شدند

    به گزارش بنیان ( پایگاه اطلاع رسانی سلولهای بنیادی ایران ) به نقل از روابط عمومی دانشگاه تربیت مدرس، پیوند سلول های بنیادی خون ساز یك روش درمانی برای بیماری های خونی و ناسازگاری های مغز استخوان است .
    خون بند ناف یك منبع جایگزین برای به دست آوردن سلول های بنیادین خون ساز در پیوند آلوژنیك است .
    'مینا صوفی زمرد' كارشناس ارشد خون شناسی و بانك خون در این مورد گفت : یكی از محدودیت های استفاده از خون بند ناف ، مقدار كم سلول های بنیادی پیش ساز هماتوپوئتیك به دلیل حجم كم خون بند ناف است .از این رو سیستم های تكثیر سلول های بنیادی پیش ساز هماتوپوئتیك در شرایط Ex vivo درصدد غلبه بر این مشكل است .
    وی افزود:هدف ازاین سیستم ها تولید كافی سلول های بنیادی پیش ساز هماتوپوئتیكی است كه توانایی پیوند و خون سازی طولانی مدت را داشته است.محققان دراین روش با استفاده از مواد زیستی مصنوعی از جمله میكروول های ساخته شده از پلیمر پلی دی متیل سیلیكوزان (PDMS) به دنبال پوشاندن سطح سلول با پروتئین های خارج سلولی در جهت تولید niche های مصنوعی هستند.
    وی خاطرنشان كرد : ویژگی سه بعدی ، شیمیایی ، مكانیكی این میكروول ها موجب فعال شدن سیگنال های چسبندگی ، تكثیری ، تمایزی و مهاجرت سلول های CD133+ با بیشترین شباهت به ماتریكس خارج سلولی طبیعی می شود.
    وی گفت : در این مطالعه تكثیر سلول های CD133+ بر روی میكروول PDMS پوشانده شده با كلاژن به طور قابل ملاحظه ای افزایش یافت و میزان بیان مولكول لانه گزینی CXCR4 جهت پیوند نسبت به محیط دو بعدی افزایش نشان داد .
    این پژوهش با راهنمایی دكتر 'مسعود سلیمانی ' عضو هیات علمی دانشگاه تربیت مدرس انجام شده است .

  9. #48


    زمان پیوستن
    29 Aug 2004
    شهر
    پرت
    اتومبيل
    تويوتا کمري
    گوشی موبایل
    Galaxy S5
    نوشته‌ها
    1,551
    تشکر شده:
    2035

    پیش گزیده پیوند از خون بندناف محمدحسین را از مرگ حتمی نجات داد!

    محمد حسین خسروی نیا، تنها چند روز بعد از تولد علائم یک بیماری نادر و کشنده را از خود نشان داد. بیماری ویسکوت آلدریچ.
    محمد حسین سال 1386 در کرمان متولد شد و سه کیلو و نیم وزن داشت. بیماری ویسکوت آلدریچ، خود را با کبود شدن دست و پای محمد حسین نشان داد.




    مادرش می گوید: محمد حسین فرزند دوم ما است. فرزند اولمان دو سال از او بزرگتر و در سلامت کامل بود.
    هنگامی که او را به دلیل علائم غیر طبیعی بر روی بدن، گردن، دست و پاهایش به بیمارستان بردیم، تحت آزمایش قرار گرفت. بعد از آزمایش تعداد پلاکت های او را 5000 اعلام کردند (تعداد پلاکت به طور طبیعی باید بین 150-400 هزار باشد) .
    تشخیص اولیه این بود که به دلیل اختلاف گروه خونی مادر و فرزند این اختلال به وجود آمده و به مرور زمان برطرف می شود.
    مادر محمد حسین اما همچنان نگران بود و بعد از اینکه خارش و پوسته شدن بدن فرزندش را مشاهده می کند همچنان پیگیر درمان می شود و نهایتا متوجه بیماری کشنده ویسکوت آلدریچ فرزندش!
    خانواده برای نجات محمد حسین از این بیماری که نقص سیستم ایمنی وابسته به جنس است همه راه ها را آزمودند.
    پزشکان با آزمایش های مکرر از خانواده و بستگان این نوزاد تلاش داشتند تا از مغز استخوان یکی از نزدیکان به او پیوند بزنند اما متاسفانه هیچ نمونه منطبقی برای وی پیدا نشد تا جایی که بسیاری از پزشکان از درمان محمد حسین قطع امید کردند.
    مادر محمد حسین با سازگاری HLA 4/6 نزدیک ترین انطباق را به فرزندش داشت اما از آنجا که برای پیوند از مغز استخوان باید HLA سازگاری 6/6 داشته باشد، ریسک پیوند و احتمال پس زدگی پیوند به میان آمد.
    در میان دل نگرانی های این خانواده که همچنان فرزندشان با عفونت مکرر گوش، خارش بدن، عدم رشد دور سر کودک، کاهش وزن که حتی در یک سالگی به 3 کیلو رسیده بود دست و پنجه نرم می کرد، نمونه خون بندناف با سازگاریHLA 6/4 برای پیوند به محمدحسین پیدا شد.
    به گفته متخصصان پیوند سلول های بنیادی، مزیت پیوند از سلول های بنیادی خون بندناف این است که با یک یا دو پله تفاوت در HLA نیز قابلیت پیوند دارد و مانند مغز استخوان احتمال پس زدگی ندارد.
    محمد حسین از خرداد سال 87 در نوبت پیوند قرار گرفت و نهایتا در شهریور همان سال در بیمارستان شریعتی با استفاده از نمونه ای از بانک خون بندناف عمومی پیوند شد.
    امروز سه سال از پیوند محمد حسین گذشته اشت.
    به گفته مادر و پزشکان معالج وی، این کودک از لحاظ رشد جسمی طبیعی و مانند سایر همسن و سالهایش شده و رشد مغز و اعضای بدن او کاملا طبیعی است.

    منبع


  10. #49


    زمان پیوستن
    29 Aug 2004
    شهر
    پرت
    اتومبيل
    تويوتا کمري
    گوشی موبایل
    Galaxy S5
    نوشته‌ها
    1,551
    تشکر شده:
    2035

    پیش گزیده سلول درماني بيماران سکته قلبي حاد امکان پذير شد


    رييس مركز سلول درماني پژوهشگاه رويان جهاد دانشگاهي از سلول درماني موفق بيماران مبتلا به سکته حاد قلبي خبر داد و گفت: آناليزهاي اوليه نشان مي دهد که حتي بعد از 18 ماه، سلول درماني مي تواند برون ده قلبي را افزايش دهد و شاخص هاي زنده بودن بافتي را و همين طور مي تواند کيفيت زندگي را در اين بيماران افزايش دهد.

    دکتر ناصر اقدمي رييس مركز سلول درماني پژوهشگاه رويان جهاد دانشگاهي درگفتگو با"بنيان" درباره چگونگي انجام طرح سلول درماني بيماران قلبي گفت: بيماري قلبي ، يکي از موضوعاتي است که بر اساس شدت و وسعت بيماري مورد توجه پژوهشگران و محققان رويان قرار گرفته است. اگر بخواهيم تقسيم بندي بيماران قلبي را از نظر سلول درماني بيان کنيم، يک بخش مربوط به سکته هاي حاد است که طي چند ماه اخير اتفاق افتاده باشد و بخش ديگر مربوط به نارسايي قلبي است که مي تواند در زمينه ايسکمي يا ديگر بيماري هاي قلبي که طي چند ماه اخير اتفاق افتاده اند باشد. بخش سوم نيز مربوط به بيماري هاي دريچه و گرفتگي هاي دريچه است.
    دکتر اقدمي افزود: اساس کار را از همان اول روي شايعترين موارد يعني سکته قلبي که شيوع بالايي داشت و در نهايت در 20 درصد موارد علي رغم درمان، منجر به نارسايي قلبي مي شود قرار داديم و بر روي اين بيماري و پيشگيري از نارسايي قلبي متمرکز شديم. براساس قوانين و مقررات پزشکي و مطالعات و تحقيقات بعد از آنکه به ما اثبات شد استفاده از اين سلول ها در بيماران مشکل خاصي ندارد و درمان کننده است، مطالعه فاز يک و دو و همين طور مطالعه فاز 3 را شروع کرديم .

    سلامت تزريق سلول هاي بنيادي به بيماران قلبي تاييد شد

    وي با بيان اينکه مطالعه فاز 1 و 2 بيشتر سلامت و عدم مشکل زايي سلول هاي تزريقي را مورد توجه قرار داده است گفت: در کنار آن ، اثر بخشي را نيز مورد توجه قرار داديم. سلول مورد نظر ما ، يک سلول با شاخص CD133 بود. مطالعه حيواني و سلولي آن نشان داد که اين سلول ها مي توانند پيش ساز سلول هاي عروق باشند و اگر بعد از سکته بتوانيم از آنها استفاده کنيم در کنار خون رساني مجددي که توسط جراحي و يا مداخله گرها مي توان داشت، خون رساني و ساخت مويرگ هاي جديد نيز افزايش مي يابد و دريچه قلب به طرف نارسايي که معمولا بعد از سکته ايجاد مي شود، نمي رود.
    به گفته دکتر اقدمي، از سال 83 اين مطالعه طراحي شد و هدف اين بود که روي 27 بيمار، 9 نفر به عنوان کنترل و 18 مورد نيز سلول درماني بررسي انجام شود و اولا عارضه تزريق سلول و ثانيا درمان کنندگي آن بررسي شود.
    وي اضافه کرد: اين مطالعه، يک مطالعه باز بود و بيمار، پزشک و کساني که سلول را دريافت نمي کردند از روند درمان مطلع بودند. براساس استاندارهاي موجود، نزديک به 100-120 سي سي از مغز استخوان بيماراني که قرار بود تحت سلول درماني قرار گيرند ، گرفته شد و سلول هاي CD133 را جدا کرديم. حين عمل جراجي که قلب بيمار باز شده بود، در اطراف ناحيه اي که دچار سکته شده بود اين سلول ها تزريق شد تا روند آن بررسي شود.

    افزايش کيفيت زندگي با تزريق سلول بنيادي

    اقدمي در ادامه با بيان اينکه اين مطالعه در همان مرحله اول نشان داد که مي تواند کيفيت زندگي را در بيماران افزايش دهد تصريح کرد : عملکرد قلب نيز تاحدودي بهبود يافت. در اين مطالعه به مدت 5 سال بيماران مورد پيگيري قرار گرفتند وهر دو مطالعه منتشرشده است.
    وي درباره نتايج اين طرح تحقيقاتي گفت: حتي بعد از 5 سال هيچ عارضه خاصي براي بيمار مشاهده نشد و تا اندازه اي مرگ و مير در گروه کنترل بيشتر و در گروه درمان شده به کمک سلول هاي بنيادي کاهش داشت.
    رييس مرکز سلول درماني رويان تاکيد کرد: اساس اين مطالعه در کنار اثربخشي، سلامت و بي عارضه بودن سلول هاي مورد نظر بود که هم در مدت شش ماهه و هم در 5 ساله ثابت شد . تزريق اين سلول ها وقتي از خود بيمار گرفته مي شود، مشکلي براي او ايجاد نمي کند.

    تزريق سلول هاي تک هسته اي به بيماران قلبي موثرتر است

    وي در ادامه افزود: مطالعه ديگري که بسيار بزرگتر بود را طراحي کرديم. در اين مرحله هدف ما اين بود که بررسي کنيم آيا تزريق سلول ها براي بيمار در مطالعات بزرگ عملکرد و اثربخشي خود را دارد يا خير . در اين مرحله بيماران به سه دسته تقسيم شدند. گروه کنترل، گروهي که CD133 را دريافت مي کرد و گروهي نيز کليه سلول هاي مغز استخوان را مي گرفت ( بدون اينکه CD133 جدا شود) که هزينه ها هم کاهش داشت . اميدوار بوديم از هر گروه حدود 25-30 بيمار را وارد طرح کنيم و بعد از مطالعه يک ساله يا حتي دو ساله اين گزارش را تهيه و منتشر کنيم.
    اقدمي با بيان اينکه اخيرا اين مطالعه با نزديک به 73 بيمار انجام شده و اين 73 بيمار به صورت کاملا تصادفي در سه گروه کنترل، گروه تک هسته اي و گروه CD133 قرار گرفته اند خاطر نشان کرد: آناليزهاي اوليه نشان مي دهد که حتي بعد از 18 ماه، سلول درماني مي تواند برون ده قلبي را افزايش دهد و شاخص هاي زنده بودن بافتي را و همين طور مي تواند کيفيت زندگي را در اين بيماران نسبت به گروه کنترل افزايش دهد.
    وي ادامه داد: گروه هاي تک هسته اي و گروه هاي CD133 وقتي مورد مقايسه قرار گرفتند نشان داده شد که گروه CD133 اثر بهتري را نسبت به گروه تک هسته اي داشته است. با توجه به هزينه ها، پزشکان هم ترجيح مي دهند سلول هاي تک هسته اي را تزريق کنند اما اگر کسي بخواهد نتايج بهتري را داشته باشد و هزينه هم براي او مهم نباشد مي تواند از سلول هاي CD133استفاده کند.

    بيماران قلبي حاد، بهبود بيشتري داشتند

    به گفته دکتر اقدمي، ميزان اثربخشي سلول درماني در مريضي که دچار سکته قلبي حاد شده و بيشتر از سه ماه از سکته او نگذشته، اين سلولها بهتر توانسته است ميزان پيشرفت نارسايي را کاهش دهد اما قطعا قلب را به حالت اوليه خود بر نمي گرداند. در اين روش درماني فقط خون رساني را بهبود مي بخشيم و روي عضله قلب تمرکز نمي کنيم.
    وي با بيان اينکه در جراحي، عروق بزرگ درمان و ترميم مي شوند ولي براي مويرگ ها کاري نمي شود اضافه کرد: اين کار، مکملي است براي اينکه مويرگ ها را هم ترميم کنيم تا خون را به بافت آسيب ديده برساند و خون رساني خوبي داشته باشيم.
    اقدمي اضافه کرد: اين تحقيق براساس جنسيت اثربخشي متفاوتي نداشته و سن بيماران نيز بين 40 تا 65 سال بود که تفاوت عمده اي مشاهده نشد اما براساس شدت بيماري فرق داشت. کساني که بيماري حادتري داشتند، جواب بهتري گرفتند.

    8 مرکز درماني رويان را در سلول درماني بيماران قلبي ياري دادند

    دکتر اقدمي درخصوص عمومي شدن اين طرح براي درمان بيماران قلبي گفت: اگر بتوانيم با مدارک موجود، از وزارت بهداشت مجوزهاي لازم را دريافت کنيم ، وارد بازاريابي اين روش درماني خواهيم شد و در مراکز موجود توسعه خواهد يافت.
    وي افزود: مرکز قلب تهران، مرکز قلب شهيد رجايي، مرکز قلب بقيه الله، بيمارستان لواساني، مسيح دانشوري و بيمارستان رضوي مشهد بيمارستان هايي بودند که اين مطالعه چند مرکزي را در آن انجام داديم.
    اقدمي گفت: نزديک به 8 مرکز اين پروژه تحقيقاتي را با همکاري هم انجام داده اند به اين صورت که بيمار در اين مراکز وارد و بستري مي شد و ما سلول را تهيه و به آنها تزريق مي کرديم.
    وي درباره هزينه هاي درمان بيماران قلبي به کمک سلول درماني گفت: هزينه تحقيقات با هزينه درمان متفاوت است. در تحقيقات چون بايد عکس ، آنژيو و اکوهاي متعددي از بيمار گرفته شود هزينه ها بسيار بالاتر از هزينه ايست که در درمان وجود دارد. در بيماراني که بخواهند اين کار را به صورت تک هسته اي انجام دهند تزريق حدود 2 تا 3 ميليون تومان است و کساني که بخواهندCD133 را بگيرند با توجه به قيمت کيت ها، شايد حدود 10 يا 11 ميليون هزينه داشته باشد. هزينه هاي درمان درايران در مقايسه با ساير کشورها بسيار کمتر است مثلا آلمان حدود 30 تا 50 هزار دلار است.


    منبع

  11. #50


    زمان پیوستن
    29 Aug 2004
    شهر
    پرت
    اتومبيل
    تويوتا کمري
    گوشی موبایل
    Galaxy S5
    نوشته‌ها
    1,551
    تشکر شده:
    2035

    پیش گزیده مقايسه پيوند از خون بندناف و مغز استخوان ( خون محيطي )

    سلول هاي بنيادي که از بند ناف گرفته مي شوند بسيار پر توان و ناميرا هستند و همچنين در اثر تکثيرهاي پي در پي دچار پيري نمي شوند، به طوري که با تزريق و يا جايگزيني آنها در بافت هايي که آسيب جدي ديده اند مي توانيم به بهبودي و تشکيل سلول هاي جديد بافت کمک کنيم . همچنين دستيابي به اين سلول ها بسيار آسان است.
    به گزارش پايگاه اطلاع رساني سلول هاي بنيادي ايران مغز استخوان و بند ناف هر دو واجد سلول هاي بنيادي خونسازند که به بازسازي مجدد سيستم خوني و نيز سيستم ايمني بدن کمک مي کنند. مغز استخوان داراي بالاترين درصد از سلول هاي بنيادي خونساز (1 تا 3درصد) وخون بند ناف داراي 0.6 تا 1 درصد سلول هاي پيش ساز خوني و بنيادي خونساز است. در خون محيطي نيز کمتر از 0.2 درصد سلول هاي بنيادي خونساز شناسايي شده است. آنچه در زير آمده است مقايسه اي بين استفاده از خون بند ناف با مغز استخوان است.


    خون بندناف
    مغز استخوان/ خون محيطي
    ذخيره سازي خون بند ناف هيچ خطر پزشکي براي مادر يا نوزاد ندارد زيرا اين سلول هاي بنيادي از بندناف کودک پس از تولد جدا مي شوند.
    اهدا کنندگان سلول هاي بنيادي مغز استخوان نياز به عمل جراحي براي جداسازي سلول هاي بنيادي دارند. براي به دست آوردن سلول هاي بنيادي لازم است از فاکتورهاي رشد استفاده شود.
    حجم کم (گاهي چند اونس) مي تواند براي پيوند استفاده مي شود.تعداد سلول هاي مورد نياز بستگي به وزن گيرنده دارد.
    براي پيوند نياز به يک ليتر يا بيشتر مغز استخوان است( همراه با خون)
    خون بند ناف شامل مقدار کمتري سلول بنيادي است. بنابراين پيوند کندتر، ممکن است به بستري طولاني مدت و در بعضي از موارد منجر به عوارض جدي شود.
    مغز استخوان و گرافت خون محيطي حاوي تعداد زيادي سلول هاي بنيادي است. پيوند نوتروفيلها سريع تر صورت مي گيرد.
    هنگامي که نمونه مطابق يافت مي شود، فقط چند روز بعد از آزمايش تأييدي و تست هاي ويژه ، براي حمل و نقل به مرکز پيوند (کمتر از 24 ساعت در شرايط اضطراري) زمان لازم دارد.
    براي پيوند مغز استخوان ، پس از آغاز يک جستجوي رسمي ، معمولا 2 ماه يا بيشتر طول مي کشد تا پيوند صورت گيرد البته اگر اهدا کننده اي در دسترس باشد.
    پس از انجماد، يک واحد خون بند ناف تا زمان استفاده در دسترس است. هيچ خطري هم براي اهدا کننده ندارد.
    اهدا کنندگان بالقوه ممکن است در دسترس نباشند و يا ممکن است از اهدا پشيمان شوند. بعد از پيدا شدن يک اهدا کننده بايد HLA او آزمايش شود و همچنين از نظر بيماري هاي عفوني تحت آزمايش قرار گيرد و وقتي از تمايل وي براي اهدا اطمينان يافتيم پيوند انجام مي شود.
    اين شانس فقط يک بار براي فرد براي ذخيره سازي سلول هاي بنيادي خون بند ناف وجود دارد و براي بار دوم در دسترس نيست
    اهدا کننده چنانچه نياز باشد مي تواند براي بار دوم هم خون يا سلو ل هاي T را اهدا کند و در دسترس است.
    واحد خون بند ناف در تانک هاي مخصوص ذخيره مي شود و خون بند ناف منجمد شده تا 20 سال پس از ذخيره سازي قابل پيوند است.
    سلو لهاي بنيادي مغز استخوان که استفاده مي شود تازه هستند و سلول هاي بنيادي خون محيطي معمولا براي کوتاه مدت ( چند روز تا چند ماه) ذخيره مي شوند.
    خون بند ناف مي تواند قبل از ورود بيمار وارد بيمارستان شود و شروع به آماده سازي براي پيوند مي شود. هماهنگي ساده است. واحد خون بند ناف بر اساس تقاضا حمل مي شود.
    بيمار بايد قبل از برداشت مغز استخوان يا خون محيطي در شرايط ايده آل قرار بگيرند. هماهنگي بين اهدا و پيوند حياتي و پيچيده است.
    عفونت ويروسي نهفته در فرد دهنده خون بند ناف نادر است .
    عفونت هاي ويروسي در فرد دهنده شايع است.
    گاهي احتمال دارد بيماري هاي ژنتيکي نادر و نامشخص بر خون يا سيستم ايمني بدن نوزاد اثر گذاشته باشد و با پيوند خون بند ناف منتقل شود.
    خطر پيوند بيماري هاي ژنتيکي وجود ندارد.
    بيماري پيوند عليه ميزبان کمتر شايع است و در صورت بروز هم درمانش راحت تر است.
    بيماري پيوند عليه ميزبان در پيوند هاي سلولي مغز استخوان به علت عدم تطابق گرافت شايع است.
    در صورت عدم تطابق کامل HLA نيز پيوند خون بند ناف با تطابق 6/4 يا 6/5 امکان پذير است ممکن است و همين امر پيدا کردن نمونه مناسب را آسان تر کرده است.
    به طور کلي براي پيوند نياز به تطابق کامل 8 / 8 HLA - A - B - C و آنتي ژن DRB1 است. ديگر فاکتورهاي HLA يعني ( (HLA - DQ – DP براي افزايش شانس بهبود نيز به طور فزاينده اي در نظر گرفته مي شود.


  12. کاربر زیر از دوست گرامی PJK به دلیل این نوشته سودمند سپاسگزاری کرده است :

    alireza_sos (11 November 2012)

  13. #51


    زمان پیوستن
    15 Oct 2008
    نوشته‌ها
    884
    تشکر شده:
    1598

    پیش گزیده

    تو سایت سازمان انتقال خون چیزی در مورد این خدمات رایگان ننوشته، حتما الان خدمات رویان هم گرون شده، خیلی خوبه که اینجور خدمات جزو الزامات تامین اجتماعی بشه و همه بتونن ازین شانس تو زندگیشون استفاده کنن...
    ...آزادي حق نيست...

  14. #52


    زمان پیوستن
    29 Aug 2004
    شهر
    پرت
    اتومبيل
    تويوتا کمري
    گوشی موبایل
    Galaxy S5
    نوشته‌ها
    1,551
    تشکر شده:
    2035

    پیش گزیده

    هزینه آزمایشات و خونگیری اولیه رو نمیدونم ؛ ولی هزینه نگهداری سالیانه رویان هیچ تغییری نکرده و کماکان همون حدود 103-104 هزار تومان در سال هست .

  15. کاربر زیر از دوست گرامی PJK به دلیل این نوشته سودمند سپاسگزاری کرده است :

    rza_bgy (20 January 2013)

صفحه 4 از 4 اولاول 1234

نشانک‌گذاری

نشانک‌گذاری

قوانین ایجاد گفتگو در تالار

  • شما نمی‌توانید گفتگوی جدید ایجاد کنید
  • شما نمی‌توانید پست جدید ارسال کنید
  • شما نمی‌توانید پیوست اضافه کنید
  • شما نمی‌توانید نوشته خود را ویرایش کنید
  •  
  • BB code ها روشن هستند
  • شکلک‌ها روشن هستند
  • کد [IMG] اکنون روشن می‌باشد
  • کد [VIDEO] اکنون روشن مي‌باشد
  • HTML کد خاموش می‌باشد